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国家临期药品的规定
对临期药品进行销售时国家临期药品的规定 ，要明确告知消费者药品的有效期限。对于在治疗期间不能达到药效的临期药品不得进行销售。
法律依据国家临期药品的规定 ：
《药品经营质量管理规范》
第二条本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则。企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯。
第三条药品经营企业应当严格执行本规范。药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。
第五条企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立质量管理体系，确定质量方针，制定质量管理体系文件，开展质量策划、质量控制、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动。
临期药品规定多久不能卖【法律分析】国家临期药品的规定 ：根据国家临期药品的规定 我国相关法律规定国家临期药品的规定 ，对于临期药品规定在3个月国家临期药品的规定 的就不可以卖国家临期药品的规定 了，其企业也需要重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品。企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中药饮片。发现有质量疑问的药品应当及时撤柜，停止销售，由质量管理人员确认和处理，并保留相关记录。企业应当对药品的有效期进行跟踪管理，防止近效期药品售出后可能发生的过期使用。我国法律目前对于临期商品的售卖没有明确规定，但是在售卖时应当在陈列场所向消费者作出醒目提示。法律规定严禁售卖过期商品。对于售卖过期食品的行为会处以严厉的处罚。
【法律依据】：《中华人民共和国食品安全法》 第一百二十四条 违反本法规定，有下列情形之一，尚不构成犯罪的，由县级以上人民政府食品安全监督管理部门没收违法所得和违法生产经营的食品、食品添加剂，并可以没收用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品；违法生产经营的食品、食品添加剂货值金额不足一万元的，并处五万元以上十万元以下罚款；货值金额一万元以上的，并处货值金额十倍以上二十倍以下罚款；情节严重的，吊销许可证：
（五）生产经营标注虚假生产日期、保质期或者超过保质期的食品、食品添加剂；等。
药品临期多少天不能卖一般药品在距失效期3个月以内就禁止销售国家临期药品的规定 了国家临期药品的规定 ，就是距失效期3个月以上的国家临期药品的规定 ，也不能销售。但并非禁止销售国家临期药品的规定 ，在货源充足时。 在消费者知情国家临期药品的规定 ，一般药品在距失效期3个月以内就不上柜台了，且药品短缺时，对用药疗程在有效期内的药品，即使是距有效期1个月。 《药品经营质量管理规范》 第一百六十二条 企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中药饮片。发现有质量疑问的药品应当及时撤柜，停止销售，由质量管理人员确认和处理，并保留相关记录。 第一百六十三条 企业应当对药品的有效期进行跟踪管理，防止近效期药品售出后可能发生的过期使用。
药品临期时间几个月不能销售商品临期不售卖国家临期药品的规定 的时间根据保质期和商品种类不同而有所不同。
1、保质期不同:保质期大于300天,剩余保质时长小于保质期十分之一时长,禁卖国家临期药品的规定 ；保质期小
于等于300天,刺余保质期时长小于30天,禁卖。
2、商品种类:婴幼儿牛奶粉、婴幼儿羊奶粉、特殊配方奶粉利余保质期时长小T180,不得售卖。婴幼儿辅食、变幼儿管养品、婴幼儿调味品、要幼儿零食刺除保质期时长小于90天,不得售卖。普通商品剰余保质期小丁保质期时长的分之一或30天(最低30天)禁止情告。
根据《药品管理法》规定国家临期药品的规定 ，超出有效期的药品是属于劣药范畴的国家临期药品的规定 ，而销售劣药是犯法的。
法律依据
《药品经营质量管理规范》第三条 药品经营企业应当严格执行本规范。药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。
药品临期标准在距失效期3个月以内。
在消费者知情国家临期药品的规定 ，一般药品在距失效期3个月以内就不上柜台了国家临期药品的规定 ，且药品短缺时，对用药疗程在有效期内的药品，即使是距有效期1个月。
企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中药饮片。发现有质量疑问的药品应当及时撤柜，停止销售，由质量管理人员确认和处理，并保留相关记录。
临期药品单独存放临期药品单独存放是对的。
一般药品在距失效期3个月以内就禁止销售国家临期药品的规定 了国家临期药品的规定 ，就是距失效期3个月以上的，也不能销售。但并非禁止销售，在货源充足时。
在消费者知情，一般药品在距失效期3个月以内就不上柜台了，且药品短缺时，对用药疗程在有效期内的药品，即使是距有效期1个月。
药品的效期通常用有效期或失效期表示。其中，有效期是指药品在规定储存条件下质量能够符合规定的期限。
失效期是指药品从生产之日起到规定的有效期满以后的时间。
法律依据
《中华人民共和国药品管理法》第九十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。
有下列情形之一的，为假药:
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；
（二）以非药品冒充药品或者以国家临期药品的规定 他种药品冒充此种药品；
（三）变质的药品；
（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
有下列情形之一的，为劣药：
（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；
（二）被污染的药品；
（三）未标明或者更改有效期的药品；
（四）未注明或者更改产品批号的药品；
（五）超过有效期的药品；
（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；
（七）其国家临期药品的规定 他不符合药品标准的药品。
禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
