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国家对药品有效期的规定
有国家对药品有效期的规定 的两年 有国家对药品有效期的规定 的三年 具体国家对药品有效期的规定 的得看什么样国家对药品有效期的规定 的药品国家对药品有效期的规定 ，什么样的储存条件。
药品有效期最新规定药品有效期是指药品在一定的贮存条件下国家对药品有效期的规定 ，能够保持质量的期限。不得使用过期药品。如果药师将过期药品发出国家对药品有效期的规定 ，一般按销售劣药处理；酿成后果的，还要按照《医疗事故处理条例》鉴定的事故等级进行赔偿，追究相关责任人的责任。
一般药品的有效期不得超过几年?《药品管理法》根据国际惯例规定药品有效期最长不能超过5年国家对药品有效期的规定 ，明确要求2001年12月1日后生产和上市销售国家对药品有效期的规定 的药品必须标明有效期国家对药品有效期的规定 ，否则不得生产、销售。
药品管理法关于近效期药品的规定法律分析：1、为合理控制药品国家对药品有效期的规定 的经营过程管理国家对药品有效期的规定 ，防止药品的过期失效国家对药品有效期的规定 ，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
2、药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
3、距失效期不到6个月的.药品不得购进，不得验收入库。
4、药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。
5、近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌。
6、对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。
7、对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈列检查及售控制。
8、及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第三十四条 到期的药品过期不得再使用。
药品的有效期。药品国家对药品有效期的规定 的有效期是指药品在规定的贮存条件下国家对药品有效期的规定 ，能保持质量的期限。通常药品标签上注明有效期的年月国家对药品有效期的规定 ，就是指可以使用到所标明的月份的最后一天，次日就不要用了。
如有效期至2010年05月，就是指有效期到2010年05月31日为止，6月1日以后就不可以用了。也有的药品标签中的有效期按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数字表示，如有效期至2010年10月21日，则表示2010年10月22日以后该药品就不能再用了。
扩展资料：
药品的“有效期”不等于“保险期”，药品的有效期是有条件限制的，就是药品的标签及说明书中所指明的贮存条件。一旦贮存条件发生了改变，药品的有效期也会发生变化。
例如，规定在冰箱中保存的药品若在常温下保存了，即使在有效期内，也可能引起药品变质失效。所以，一旦拆开了药品的盒子或打开了瓶盖，就应及时使用，不应长期保存。
在购买药品时最简单而又准确的辨别假药的方法就是看包装上的批准文号。真药的包装上一定能够看到国家药监局的批准文号，即“国药准字H（Z.S.J.B.F）+8位数字”，如果没有“国药准字”的批准文号就是假药。此外，药品包装盒上印刷的生产日期、批号和有效期，少一样就是假药。
参考资料来源：人民网-有效期内的药品都能用？有效期不等于保险期
药品有效期的最后使用日期规定细则是依据哪个法律文件依据《药品管理法》文件。
药品有效期是指药品在一定国家对药品有效期的规定 的贮存条件下，能够保持质量的期限。
《药品管理法》第四十九条规定，不得使用过期药品。如果药师将过期药品发出，一般按销售劣药处理国家对药品有效期的规定 ；酿成后果的，还要按照《医疗事故处理条例》鉴定的事故等级进行赔偿，追究相关责任人的责任。
扩展资料（副标题回答）
国产上市药品有效期怎样表示国家对药品有效期的规定 ：
（1）直接标明失效期失效期：某年某月，是指该药在该年该月的1日起失效。如标有“失效期：2016年10月”的药，只能使用到2016年9月30日。
（2）直接标明有效期按年月顺序，一般表达可用有效期至某年某月，或用数字，是指该药可用至有效期最末月的月底。如标有“有效期至2016年7月”的药，该药可用到2016年7月31日。也可表达为“有效期至2016.07”“有效期至2016/07”“有效期至2016-07”等，年份用4位数表示，月份用2
位数表示（1～9
前加0）。
（3）标明有效期年数或月数这种方式标出的药品有效期，可根据药品生产日期推算，一般规定生产日期即批号用6位数字表示，前两位表示年份，中间两位表示月份，末尾两位表示日期。
参考资
料：药品有效期表达方法有哪些—河北省食品药品监督管理局
